Aquí está a lista de países para informar sobre as reaccións adversas da vacinación contra a COVID-19

Este ano rexistrouse un aumento repentino no número de vítimas mortais que se atribuíron ás vacinas.

Estes autoritarios levannos dicindo durante os últimos dous anos que estas vacinas son seguras e eficaces, pero refutamos constantemente as súas afirmacións.

En lugar de ser aberto, honesto e transparente sobre as vacinas, o goberno federal traballou incansablemente para encubrir todo o que se consideraría negativo para o Covid-19.

Que esconden?

Os informes do Sistema de Informes de Eventos Adversos da Vacina (VAERS), incluídos os informes non domésticos, mostraron que agora hai máis de 1,3 millóns de casos de reaccións adversas á vacina contra a COVID-19, incluíndo máis de 30.000 mortes ata o 12 de agosto de 2022.

TENDENCIAS: Chorando o axente de policía do Capitolio, Aquilino Gonell, HUMILIDO Ó POLLO EN MENTIRA TRAS MENTIRA BAIXO XURAMENTO! Probablemente perxuro cometido no xuízo penal do 6 de xaneiro! O VÍDEO DE VER O Axente TROLLADO FÓRA DO TRIBUNAL!

O sitio web de VAERS agora informa dun total de 1.385.398 Eventos adversos da vacina contra o COVID segundo o último número.

Agora hai:

** 30.347 mortes denunciadas pola vacina contra o COVID
** 173.449 hospitalizacións comunicadas
** 4.941 abortos espontáneos
** 16.278 infartos
** 51.566 desenvolveron miocardite/pericardite
** 56.743 con discapacidade permanente
** 33.583 condición que ameaza a vida
** 14.518 tellas

Fonte: sitio web de VAERS

Reino Unido

No Reino Unido, o número total de queixas de sospeitas de reaccións adversas a medicamentos (ADR) recibidas no país ata o 27 de xullo de 2022 incluído foi 431.993.

Estes informes foron rexistrados en The Yellow Card. O esquema de tarxeta amarela é un mecanismo polo que calquera persoa pode informar voluntariamente de calquera reacción adversa ou efecto secundario sospeitoso da vacina.

“Estamos traballando cos organismos de saúde pública e animando a todos os profesionais sanitarios e pacientes a que informen de calquera sospeita de reacciones adversas ao sistema de tarxeta amarela. Como era de esperar, os informes aumentan paulatinamente en liña co aumento das doses administradas”, segundo a web.

“A taxa global de notificación para a primeira, segunda e terceira dose ou de reforzo é da orde de 2 a 5 tarxetas amarelas por cada 1.000 doses administradas para a vacina contra a COVID-19 Pfizer/BioNTech, a vacina contra a COVID-19 AstraZeneca e a vacina contra a COVID-19 Moderna. A partir dos ensaios clínicos sábese que os efectos secundarios máis comúns de todas as vacinas poden ocorrer a un ritmo de máis dunha de cada 10 doses (por exemplo, reaccións locais ou síntomas parecidos a síntomas transitorios parecidos á gripe).

“Os informes de tarxeta amarela de sospeitas de reaccións adversas son avaliados, xunto con fontes adicionais de evidencia, por un equipo de expertos en seguridade para identificar calquera novo problema de seguridade ou efecto secundario”, escribiu o sitio web.

Canadá

O goberno canadense recibiu preto de 50.000 informes de reaccións adversas ás vacinas contra o COVID, 10.047 dos cales foron considerados graves.

“Un total de 87.040.246 As doses de vacinas foron administradas en Canadá a partir do 22 de xullo de 2022. Informes de eventos adversos (efectos secundarios) 49.921 persoas. É unhas 6 persoas de cada 10.000 vacinadas que informaron 1 ou máis eventos adversos”, segundo o sitio web do goberno.

“Dos 49.921 informes individuais, 39.874 foron considerados non graves (0,046% de todas as doses administradas) e 10.047 foron considerados graves (0,012% de todas as doses administradas),” dixo.

Fonte: Goberno do Canadá

“Miocardite (inflamación do músculo cardíaco) e pericardite (inflamación do revestimento ao redor do corazón) despois da vacinación con vacinas de ARNm COVID-19. Os datos en Canadá indican un maior número de informes en persoas máis novas (é dicir, menos de 40 anos) do que normalmente se esperaría neste grupo de idade na poboación en xeral”, engadiu. Podes ler o resto aquí.

Australia

En Australia, o evento adverso total notificado en Therapeutic Good Administration (TGA) tras a inmunización ata o 7 de agosto de 2022 foi 135.249 fóra de 62.626.416 doses administradas.

Fonte: Administración de Bens Terapéuticos

Desde a páxina web da TGA:

Ata o 7 de agosto de 2022, recibimos uns 4.240 informes de aproximadamente 3,7 millóns de doses de Comirnaty (Pfizer) e Spikevax (Moderna) en nenos de 12 a 17 anos. As reaccións máis frecuentes son dor no peito, dor de cabeza, náuseas, náuseas e febre.

A TGA tamén está a seguir de cerca os informes de eventos adversos en nenos de 5 a 11 anos. Ata o 7 de agosto de 2022, recibimos uns 1.600 informes de aproximadamente 2,3 millóns de doses de Comirnaty (Pfizer) e Spikevax (Moderna) administradas neste grupo de idade. As reaccións máis comúns reportadas foron dor no peito, vómitos, febre, dor de cabeza e dor abdominal. Recibimos 37 informes de sospeita de miocardite e/ou pericardite neste grupo de idade. Despois da revisión dos informes, 4 eran susceptibles de representar miocardite e outros 7 eran susceptibles de representar pericardite.

Os datos da enquisa de AusVaxSafety mostran que:

  • Os nenos e os adultos teñen máis probabilidades de experimentar efectos secundarios despois dunha segunda dose da vacina contra a COVID-19, pero a maioría das reaccións son leves e temporais.
  • Os nenos de 5 a 11 anos reportan menos efectos secundarios que os australianos maiores despois dunha segunda dose. Podes ler o resto aquí.

Filipinas

En Filipinas, os datos que se mostran a continuación da Food and Drug Administration (FDA) son informes acumulados desde o inicio do programa de vacinación o 01.
Marzo de 2021 ata o 5 de xuño de 2022.

Houbo un total de 101.984 informes de efectos adversos. Fóra desas reaccións, 93.572 consideráronse non graves eventos, mentres 8.412 foron feitos graves. Podes ler o resto aquí.

Fonte: fda.gov.ph

Nova Zelandia

Da 62.937 eventos adversos despois dos casos de inmunización (AEFI) notificados en Nova Zelanda por Pfizer ata o 30 de xuño de 2022 incluído, 59.485 foron casos non graves e 3.452 casos graves.

Da 313 eventos adversos despois dos casos de inmunización (AEFI) notificados en Nova Zelanda por Pfizer, 292 foron casos non graves e 21 graves. Podes ler o resto aquí.

Medsafe: Autoridade de Seguridade de Medicamentos e Dispositivos Médicos de Nova Zelanda

Singapur

O número de eventos adversos (AE) rexistrados en Singapur foi 17.313, sendo 1.032 potencialmente graves. Le o resto aquí.

Fonte: Health Science Authority

Corea do sur

En Corea do Sur, reportáronse un total de 71.413 eventos adversos tras a inmunización con Novavax desde o 12 de febreiro de 2022 ata o 12 de marzo de 2022. Estes datos non inclúen outras vacinas aprobadas en Corea do Sur. Podes ler o resto aquí.

Fonte: NIH Corea do Sur

Unión Europea

Abaixo amósanse os informes de sospeitas de efectos secundarios na UE/EEE: (Estado do 26 de xuño de 2022)

  • BioNTech e Pfizer: 848.204
  • AstraZeneca: 297.917
  • Moderna: 230.524
  • Janssen: 54.475
  • Novavax: 1.094

Podes ler o resto aquí.

Fonte: Axencia Europea do Medicamento

Fonte: Axencia Europea do Medicamento

Fonte: Axencia Europea do Medicamento

Para estes sitios web, os datos non significan necesariamente que fose causado pola vacina, só que o xornalista ten a sospeita de que puido ser.

Engadiranse países adicionais a esta lista. Cando haxa novos datos dispoñibles, actualizaremos isto.

Tes algún consello? Envíanos un correo electrónico a [email protected]. Siga a nosa canle de Telegram para recibir as últimas novidades: https://t.me/gatewaypunditofficial

Author: admin

Leave a Reply

Your email address will not be published.